Bebê havia sido diagnosticado com uma malformação congênita devido à trissomia do cromossomo 13, conhecida como Síndrome de Pata O filho caçula do cantor Zé Vaqueiro e de Ingra Soares, Arthur, morreu aos 11 meses. O pequeno havia sido diagnosticado com uma malformação congênita devido à trissomia do cromossomo 13, conhecida como Síndrome de Patau. Nas redes sociais, ambos os pais compartilharam nota lamentando a perda.
“Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, diz o comunicado, assinado por ambos os pais de Arthur.
Zé Vaqueiro e Ingra Soares lamentam morte do filho caçula
Reprodução/Instagram
O caçula do cantor havia ficado internado desde o dia em que nasceu, no fim de julho de 2023, após ter recebido diagnóstico. Foram nove meses de espera até que a família conseguisse levar o bebê para casa. No dia 16 de maio Arthur havia deixado o hospital, mas voltou a ser internado no dia seguinte após sofrer uma parada cardíaca.
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No fim de junho, o filho mais novo de Zé Vaqueiro e Ingra foi submetido a uma traqueostomia: “Ocorreu tudo bem”, disse a mãe no mês passado. Desde que descobriram o diagnóstico de Arthur, o forrozeiro e a companheira viveram muitas dúvidas e incertezas. O casal se apegou à religião para superar as expectativas e aflições. Ao EXTRA, em maio deste ano, o cantor falou sobre o assunto:
— Ficamos mexidos com tantas incertezas. A gente faz muita oração, pedimos a Deus por paciência, maturidade e sabedoria para transmitir o amor que ele merece. As crianças perguntavam quando Arthur viria para casa. Principalmente o mais novinho. E eu sempre dizia: “logo, logo”.
Ingra e o cantor também são pais de Daniel, de 3 anos de idade, e Nicolly, de 13, de um relacionamento anterior da influencer.
Filho de Zé Vaqueiro, Arthur foi batizado no hospital
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Zé Vaqueiro se emociona com os filhos se conhecendo
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O que é Síndrome de Patau?
A Síndrome de Patau é uma condição genética causada pela presença de uma cópia adicional do cromossomo 13 (em que o normal seria duas cópias), resultando em complicações no desenvolvimento fetal, incluindo problemas no sistema nervoso, defeitos cardíacos e fendas no lábio e palato. Foi descrita pela primeira vez na década de 1960 pelo geneticista Klaus Patau.
Os sintomas da Síndrome de Patau incluem crises convulsivas, anormalidades cardiovasculares, malformações renais, fraqueza muscular, surdez devido a orelhas deformadas, olhos ausentes ou afastados, entre outros. Além disso, podem ocorrer deficiência intelectual, problemas de comunicação e cognitivos durante o desenvolvimento da criança.
Não há um tratamento específico para a Síndrome de Patau, mas o bebê requer acompanhamento médico vitalício, e as complicações podem ser tratadas conforme surgem. No Brasil, alguns testes estão disponíveis pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para detectar a síndrome durante a gravidez ou após o parto.
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